Estructura de la membrana celular: modelo del mosaico fluido - Biología - Khan Academy en Español

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Las bicapas lipídicas funcionan como eficaces plo, en la membrana del eritrocito, la mayoría de las barreras de permeabilidad para los solutos polares, moléculas lipídicas que contienen colina se encuensiendo capaces de mantener diferencias de concentra12 tran en la mitad exterior de la bicapa, mientras que la ción de estos solutos entre distintos compartimientos. Es vaciones directas con técnicas físicas, en especial esposible que ayude a mantener las proteínas de memtudios de difracción de rayos X, neutrones o electrobrana orientadas adecuadamente en la bicapa.

La prueba de que todas las membranas biociadas con la membrana de una manera altamente lógicas son bicapas lipídicas estriba en el hecho de asimétrica, rasgo esencial para su función Por consiguiente, la cantide forma, endocitosis, exocitosis , puede ser crítica dad y el tipo de proteínas de una membrana reflejan para la función de muchas proteínas, bien porque la su función.

Membrana plasmática

Una menor longitud de masa total en forma de proteína La distinción se relaciona con el tipo de tratamiento requerido para su separación y extracción y tiene su fundamento en el grado de asociación de la proteína con la matriz lipídica de. La mayor parte de la molécula se encuentra fuera de la bicapa, formando dominios hidrofílicos que contienen los sitios activos de las proteína5 fig.

Entre ellas se encuentra la glicoforina A g l i c o p o teína de la membrana del eritrocito , algunas e n z i m a s peptidasas de las células del epitelio intestinal , antígenos, inmunoglobulinas y diversos receptores de insulina, de lipoproteínas LDL, entre otros L a s proteínas integrales que atraviesan la bicapa v a r i a s veces poseen dominios hidrofóbicos en el interior de la hicapa, que representan la mayor parte o una parte considerable de la molécula fig.

A este grupo pertenecen todas las proteínas implicadas en el transporte de iones o solutos polares a través de las membranas bombas, canales iónicos y transportadores en general. La mayor part e de ellas atraviesan la bicapa y se denominan proteínas transmembranarias. Las proteínas integrales d e membrana solamente pueden extraerse de la membrana por la acción de detergentes, que desplazan los lípidos unidos a las cadenas laterales hidrofóbicas de las proteína Las proteínas integrales que penetran en la bicapa lipídica pueden clasificarse en dos grandes grupos 1.

Proteínas que atraviesan la bicapa una sola vez. Proteínas que atraviesan la bicapa varias veces.

Esta proteína consta de siete hélices c que atraviesan la bicapa de un lado a otro18 fig. Al igual que los lípidos de la membrana, las proteínas pueden desplazarse lateralmente en la membrana Sin embargo, su movilidad varía notablemente. Por ejemplo, la proteína fotorreceptiva rodopsina es extraordinariamente móvil.


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Esta proteína transmembranaria enlaza la matriz extracelular y el c i t o e s q u e l e t o Pero, por esa misma razón, las células han tenido que desarrollar sistemas especiales para transportar las moléculas polares a través de sus membranas. El transporte de pequeñas moléculas a través de la bicapa lipídica se consigue mediante proteínas transmembrana especializadas, cada una de las cuales es responsable de la transferencia de una molécula específica o de un grupo de moléculas afines.

No se conoce muy bien la función de los carbohidratos de las membranas. Es posible que los de ciertas glucoproteínas transmembrana ayuden a anclar y orientar las proteínas en la membrana, impidiendo que se deslicen hacia el citosol o que oscilen a través de la bicapa. También pueden desempeñar un cierto papel en guiar a una glucoproteína hacia su destino adecuado, de una manera semejante a como lo hacen en algunas glucoproteínas de los lisosomas. Aunque hay evidencias indirectas a favor de esta fun La velocidad a la que una molécula difunde a través de una bicapa lipídica varía enormemente, dependiendo del tamaño de la molécula y de su solubilidad relativa en aceite.

Las bicapas lipídicas son altamente impermeables a todas las moléculas cargadas iones , por muy pequeñas que sean Al igual que las bicapas lipídicas artificiales, las membranas celulares permiten el paso del agua y de moléculas no polares por simple difusión. El transporte de estos solutos, que en diversas membranas, y de manera selectiva, ocurre a velocidades muy superiores a los de su difusión por la bicapa, depende de proteínas integrales que facilitan o promueven su paso a través de aquélla.


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  5. Puesto que las proteínas de transporte forman una vía proteica continua a través de la membrana, los solutos que transportan específicamente no tienen que entrar en contacto directo con el interior hidrofóhico de la bicapa lipídica Existen dos tipos de proteínas de transporte de membrana. Un tipo de proteín a s denominadas transportadores carriers , poseen s i t i o s de unión específicos para el soluto, que exponen alternativamente a un lado o a otro de la memb r a n a mediante cambios de conformación.

    Otras p r o t e í n a s , denominadas canales, constituyen conductos polares a través de los cuales pueden difundir ciertos solutos. A l g u n o s transportadores simplemente transportan un soluto de un lado a otro de la membrana. Este tipo de transporte recibe el nombre de uniporte. Existen transportadores que facilitan el transporte p a s i v o de determinados solutos a través de la memb r a n a , mientras que otros funcionan como bombas que impulsan activamente el movimiento de solutos específicos en contra de sus gradientes electroquímicos transporte activo.

    Sin embargo, los canales sólo pueden mediar el transporte pasivo de solutos a través de la membrana fig. T r a n s p o r t e pasivo E l transporte pasivo es un tipo de difusión en el que un ion o molécula que atraviesa la membrana se m u e v e a favor de su gradiente electroquímico o de concentración. En el transporte pasivo no se gasta energía metabólica. Existen dos tipos de transporte pasivo: la difusión simple y la difusión facilitada En la difusión simple, el transporte pasivo tiene l u gar por sí solo: una molécula atraviesa la membrana sin la ayuda de proteínas de transporte.

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    Membrana plasmática | NHGRI

    En este tipo de transporte, las moléculas de soluto no establecen interacciones específicas con los componentes de la membrana, sino que se disuelven en la bicapa lipídica y difunden en el interior de ésta de forma libre e independiente, como lo harían en el seno de un fluido de características similares. Existe poca especificidad para este proceso. Como cabría esperar, el factor determinante en el transporte por difusión simple es la liposolubilidad. Gases tales como el oxígeno y el d i ó x i d o de carbono y moléculas pequeñas como el e t a n o l entran en la célula por difusión simple.

    Sin embargo, la permeabilidad de la bicapa para los ion e s es extraordinariamente baja, requiriéndose la presencia de proteínas que faciliten su transporte Como en la difusión simple, en estos casos el sustrato sólo se mueve a favor de su gradiente de concentración o de potencial electroquímico, pero a velocidades varios órdenes de magnitud superiores a lo que cabría esperar de su difusión a través de la bicapa lipídica; de ahí la denominación de difusión facilitada. Las proteínas integrales implicadas en este tipo de transporte pueden ser transportadores o canales Otro ejemplo bien conocido es el intercamhiador de aniones de los eritrocitos, que funciona como un antiporte, intercambiando Cl y Co3H Estos grupos podrían configurar la vía de paso y e l sitio específico para los solutos.

    Cambios de conformación de estas proteínas harían accesibles estos sitios desde uno u otro lado de la membrana27 Al contrario, las proteínas implicadas pueden controlar el flujo de los iones manteniendo abiertos o cerrados los conductos para los mismos. Comparación de las concentraciones de iones dentro y fuera de una célula de mamífero típica. Se conocen tres ATPasas transportadoras de protones'. Otra H--ATPasa diferente es la que se encuentra en la membrana mitocondrial de células eucariotas.

    Estos sistemas se denominan ATPasas transportadoras de iones o bombas de iones fig. Las membranas incluyen en su composición un conjunto de proteínas especializadas en promover o catalizar procesos celulares. Estas proteínas son transmembranales. Las porciones de la proteína integral de membrana que se proyectan hacia el citoplasma o el espacio extra celular son parecidas a las proteínas globulares. Proteínas receptoras: Este tipo de proteína se encuentra localizada sobre la membrana, la cual permite que se reconozca y se adhiera a las moléculas específicas.

    Estas proteínas conforman gran parte la constitución.

    Proteínas fijadas a lípidos. El lípido proporciona un anclaje hidrofóbico a la proteína, el cual la inserta en la bicapa lipídica y la mantiene a la proteína en la superficie de la membrana. Funcionan principalmente como almacenes de energía química y materiales de construcción fuertes, duros o en pocas palabras estables para las estructuras biológicas.

    Estos carbohidratos se encuentran orientados hacia fuera en el espacio extracelular.